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第二類醫(yī)療器械注冊證核發(fā)

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發(fā)表于 2018-6-7 11:19:27 | 只看該作者 回帖獎勵 |倒序瀏覽 |閱讀模式
辦理條件:

1)申報注冊的產(chǎn)品已經(jīng)列入《醫(yī)療器械分類目錄》,且管理類別為第二類。(注:對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械,申請人可以直接向國家食品藥品監(jiān)督管理總局申請第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊,也可以依據(jù)分類規(guī)則判斷產(chǎn)品類別并向國家食品藥品監(jiān)督管理總局申請類別確認后,申請產(chǎn)品注冊或者辦理產(chǎn)品備案。)

2)申請人應(yīng)當是在各省轄區(qū)范圍依法進行登記的企業(yè)。

3)申請人建立與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系,并保持有效運行。申請注冊時樣品不得委托其他企業(yè)生產(chǎn),按照創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序?qū)徟漠a(chǎn)品除外。

4)辦理醫(yī)療器械注冊事務(wù)的人員應(yīng)當具有相應(yīng)的專業(yè)知識,熟悉醫(yī)療器械注冊或者備案管理的法律、法規(guī)、規(guī)章和技術(shù)要求,如:《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械注冊管理辦法》、《醫(yī)療器械分類規(guī)則》、《關(guān)于進一步做好醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定工作的通知》、《關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導原則的通告》、《醫(yī)療器械臨床試驗規(guī)定》、《醫(yī)療器械臨床評價技術(shù)指導原則》、《醫(yī)療器械說明書和標簽管理規(guī)定》、食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于實施《醫(yī)療器械注冊管理辦法》和《體外診斷試劑注冊管理辦法》有關(guān)事項的通知、《關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告》等。

5)申請人申請注冊,應(yīng)當遵循醫(yī)療器械安全有效基本要求,保證研制過程規(guī)范,所有數(shù)據(jù)真實、完整和可溯源。

6)申請注冊的資料應(yīng)當使用中文。根據(jù)外文資料翻譯的,應(yīng)當同時提供原文。引用未公開發(fā)表的文獻資料時,應(yīng)當提供資料所有者許可使用的證明文件。申請人對資料的真實性負責。

所需材料:

一、申請材料目錄

1.申請表(一式兩份,其中一份隨其他資料裝訂成冊,一份單獨另附)

2.證明性文件

3.醫(yī)療器械安全有效基本要求清單

4.綜述資料:

4.1概述

4.2產(chǎn)品描述

4.3型號規(guī)格

4.4包裝說明

4.5適用范圍和禁忌癥

4.6參考的同類產(chǎn)品或前代產(chǎn)品的情況(如有)

4.7其他需說明的內(nèi)容

5.研究資料:

5.1產(chǎn)品性能研究

5.2生物相容性評價研究

5.3生物安全性研究

5.4滅菌和消毒工藝研究

5.5有效期和包裝研究

5.6動物研究

5.7軟件研究

5.8其他

6.生產(chǎn)制造信息

6.1無源產(chǎn)品/有源產(chǎn)品生產(chǎn)過程信息描述

6.2生產(chǎn)場地

7.臨床評價資料

8.產(chǎn)品風險分析資料

9.產(chǎn)品技術(shù)要求(一式兩份,其中一份原件裝訂成冊,一份復(fù)印件單獨另附)

10.產(chǎn)品注冊檢驗報告

11.說明書和標簽樣稿

12.符合性聲明

二、申請材料形式標準

1.申報資料應(yīng)有所提交資料目錄, 包括申報資料的一級和二級標題。每項二級標題對應(yīng)的資料應(yīng)單獨編制頁碼。

2. 申報資料一式一份,應(yīng)當按目錄順序排列并裝訂成冊。申請表、產(chǎn)品技術(shù)要求一式兩份,其中一份不用裝訂入冊,單獨提供,同時附兩份文本完全一致的聲明。

3.申報資料應(yīng)當使用A4規(guī)格紙張打印,內(nèi)容完整、清楚,不得涂改,政府部門及其他機構(gòu)出具的文件按原件尺寸提供。凡裝訂成冊的,不得自行拆分。

4.申報資料使用復(fù)印件的,復(fù)印件應(yīng)當清晰并與原件一致。

5.各項申報資料中的申請內(nèi)容應(yīng)當具有一致性。

6.各項申報資料均應(yīng)加蓋申請人公章。

7.注冊申報資料還需同時提交以下電子文檔a)申請表。(b)產(chǎn)品技術(shù)要求。應(yīng)為word文檔,并且可編輯、修改。同時還應(yīng)提交單獨的僅包含技術(shù)要求性能指標部分的電子文檔。(c)綜述資料、研究資料概述。應(yīng)為word文檔。(d)其他申報資料的電子文檔。
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