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醫(yī)療器器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
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醫(yī)療器器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
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在骨科植入產(chǎn)品的生產(chǎn)加工過程中對加工助劑的質(zhì)量控制應(yīng)如何考慮
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醫(yī)療器械發(fā)生哪些變化需對其生物安全性重新評價
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落實醫(yī)療器械上市后監(jiān)管審批“證照分離”改革的要求
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ISO13485標(biāo)準(zhǔn)所規(guī)定的質(zhì)量管理體系要求及其目的
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2018-10-25
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醫(yī)療器械企業(yè)運行質(zhì)量體系存在的問題分析
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醫(yī)療器械企業(yè)質(zhì)量管理體系的建立由哪些過程組成？
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2018-10-20
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實施醫(yī)療器械ISO13485認(rèn)證有什么作用？
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2018-10-18
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2018-10-16
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開辦醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證有什么條件？
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醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理對產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)的要求
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2018-5-4
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醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理的要求
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醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查提交資料
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