醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證延續(xù)辦理條件

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　　醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)持有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證，有效期為5年。如果醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證的有效期屆滿，則需要延續(xù)辦理，而且需要滿足下列條件：

　　一、持有本企業(yè)的醫(yī)療器械注冊證

　　二、有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的生產(chǎn)場地、環(huán)境條件、生產(chǎn)設(shè)備以及專業(yè)技術(shù)人員；企業(yè)應(yīng)當(dāng)具有與所生產(chǎn)產(chǎn)品及生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)的生產(chǎn)設(shè)備，生產(chǎn)、倉儲場地和環(huán)境。企業(yè)生產(chǎn)對環(huán)境和設(shè)備等有特殊要求的醫(yī)療器械的，應(yīng)當(dāng)符合國家標(biāo)準、行業(yè)標(biāo)準和國家有關(guān)規(guī)定；

　　三、有對生產(chǎn)的醫(yī)療器械進行質(zhì)量檢驗的機構(gòu)或者專職檢驗人員以及檢驗設(shè)備；企業(yè)的生產(chǎn)、質(zhì)量和技術(shù)負責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有與所生產(chǎn)醫(yī)療器械相適應(yīng)的專業(yè)能力，并掌握國家有關(guān)醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律、法規(guī)和規(guī)章以及相關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量、技術(shù)的規(guī)定,質(zhì)量負責(zé)人不得同時兼任生產(chǎn)負責(zé)人；

　　四、有保證醫(yī)療器械質(zhì)量的管理制度；

　　五、有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的售后服務(wù)能力；

　　六、符合產(chǎn)品研制、生產(chǎn)工藝文件規(guī)定的要求；

　　七、企業(yè)應(yīng)當(dāng)保存與醫(yī)療器械生產(chǎn)和經(jīng)營有關(guān)的法律、法規(guī)、規(guī)章和有關(guān)技術(shù)標(biāo)準。