醫(yī)療器械咨詢《無(wú)菌醫(yī)療器械現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》〔2015〕98號(hào)
質(zhì)量管理規(guī)范無(wú)菌醫(yī)療器械現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則〔2015〕98號(hào) (征求意見稿) 醫(yī)療器械咨詢?yōu)榱艘?guī)范和指導(dǎo)對(duì)無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的現(xiàn)場(chǎng)檢查工作,依據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄無(wú)菌醫(yī)療器械》,制定本指導(dǎo)原則。
YY 0033-2000 無(wú)菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范
-2000無(wú)菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范 無(wú)菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范: 1.范圍 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了無(wú)菌醫(yī)療器具及其零部件生產(chǎn)與質(zhì)量管理的基本要求。 無(wú)菌醫(yī)療器具初包裝材料的生產(chǎn)也應(yīng)符合本標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。 2.引用標(biāo)準(zhǔn) 下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文。通過(guò)在本