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招聘信息
醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品說明書和標(biāo)簽該怎么寫？
眾所周知，醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽是反映醫(yī)療器械基本信息的載體，承載了醫(yī)療器械的安裝、調(diào)試、操作、使用、維護(hù)和保養(yǎng)，用戶安全警示等信息，直接關(guān)系到使用醫(yī)療器械的安全有效。
醫(yī)療器械臨床評價資料的準(zhǔn)備需要了解哪些問題？
緣興醫(yī)療是國內(nèi)創(chuàng)新性醫(yī)療器械技術(shù)咨詢服務(wù)機構(gòu)，專業(yè)為醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)提供醫(yī)療器械技術(shù)咨詢服務(wù)，其中包括醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊或備案服務(wù)，協(xié)助醫(yī)療器械企業(yè)向食品藥品監(jiān)督管理部門申請產(chǎn)品注冊或者辦理備案。
醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品如何通過同品種臨床數(shù)據(jù)分析評價？
眾所周知，申請第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊，需要提交包括臨床評價資料在內(nèi)的證明產(chǎn)品安全、有效的資料。而臨床評價資料的撰寫，可通過同品種醫(yī)療器械臨床試驗或臨床使用獲得的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析評價后總結(jié)。那么，如 ...
申請第三類醫(yī)療器械臨床試驗審批需要注意哪些問題？
根據(jù)醫(yī)療器械相關(guān)法律的規(guī)定，申請第三類醫(yī)療器械注冊，列入需進(jìn)行臨床試驗審批目錄的，應(yīng)當(dāng)先獲得國家食品藥品監(jiān)督管理總局的批準(zhǔn)。那么，申請第三類醫(yī)療器械臨床試驗審批需要注意哪些問題呢？
醫(yī)療器械注冊如何撰寫臨床試驗方案？
眾所周知，通過臨床試驗獲得有效數(shù)據(jù)是評價醫(yī)療器械是否安全有效的重要方式之一。根據(jù)醫(yī)療器械注冊管理辦法中的相關(guān)規(guī)定，未列入免于進(jìn)行臨床試驗?zāi)夸浀牡诙�、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品申請注冊，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行臨床試驗。
如何劃分體外診斷試劑注冊單元？
據(jù)緣興醫(yī)療的了解，在醫(yī)療器械注冊單元劃分指導(dǎo)原則中，國家食品藥品監(jiān)督管理總局指出，體外診斷試劑注冊單元劃分著重考慮產(chǎn)品的技術(shù)原理、結(jié)構(gòu)組成、性能指標(biāo)、適用范圍及包裝規(guī)格等因素。
有源醫(yī)療器械注冊單元劃分指導(dǎo)原則
為加強醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作的管理和指導(dǎo)，進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療器械注冊申報和技術(shù)審評工作，國家食品藥品監(jiān)督管理總局根據(jù)醫(yī)療器械注冊管理辦法和體外診斷試劑注冊管理辦法的有關(guān)要求，組織制定了醫(yī)療器械注冊單元劃分指 ...
無源醫(yī)療器械注冊單元劃分指導(dǎo)原則
醫(yī)療器械注冊，歡迎咨詢緣興醫(yī)療。緣興醫(yī)療是國內(nèi)創(chuàng)新性醫(yī)療器械技術(shù)咨詢服務(wù)機構(gòu)，主要依托專業(yè)的技術(shù)服務(wù)團隊和優(yōu)質(zhì)的戰(zhàn)略合作資源，為醫(yī)療器械企業(yè)提供醫(yī)療器械技術(shù)咨詢服務(wù).
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