開辦醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備什么條件?
器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備什么條件 答:開辦醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備以下條件: 一,是有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的生產(chǎn)場地、環(huán)境條件、生產(chǎn)設(shè)備以及專業(yè)技術(shù)人員。 二,是有對生產(chǎn)的醫(yī)療器械進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)或者專職檢驗(yàn)人員以及檢驗(yàn)設(shè)備。 三,是有保
醫(yī)療器械委托生產(chǎn)應(yīng)當(dāng)辦理什么手續(xù)?
當(dāng)辦理什么手續(xù)? 答:委托生產(chǎn)第二類、第三類醫(yī)療器械的,委托方應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門辦理委托生產(chǎn)備案;委托生產(chǎn)第一類醫(yī)療器械的,委托方應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門辦理委托生產(chǎn)備案。符合規(guī)定條件的,食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)發(fā)給醫(yī)療器械