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| 關(guān)于醫(yī)療器械注冊(cè)臨床評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)的收集，緣興醫(yī)療提醒大家，由于醫(yī)療器械種類和預(yù)期目的不同，對(duì)臨床數(shù)據(jù)的要求也不同。因此，臨床數(shù)據(jù)可以來(lái)源于多個(gè)方面，可以在獲得的文獻(xiàn)資料中得到數(shù)據(jù)，也可以從相產(chǎn)品臨床使用的數(shù)據(jù)中得到，如果不能從文獻(xiàn)資料和其他的方法中得到臨床數(shù)據(jù)，則需要做臨床試驗(yàn)來(lái)獲得數(shù)據(jù)，具體如下： 一、通過(guò)文獻(xiàn)搜索獲得的數(shù)據(jù)。文獻(xiàn)搜索產(chǎn)生的數(shù)據(jù)可能直接與申報(bào)醫(yī)療器械產(chǎn)品相關(guān)或者是同類對(duì)比產(chǎn)品相關(guān)信息，對(duì)于有些產(chǎn)品，通過(guò)文獻(xiàn)搜索產(chǎn)生的臨床數(shù)據(jù)將構(gòu)成臨床證據(jù)的大部分。對(duì)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行評(píng)價(jià)，權(quán)衡其在評(píng)價(jià)醫(yī)療器械產(chǎn)品的有效性與安全性方面的作用，即使有的文獻(xiàn)數(shù)據(jù)由于研究設(shè)計(jì)不合理或者分析不充分而不適用于評(píng)價(jià)產(chǎn)品的性能，也仍然可能用于評(píng)價(jià)產(chǎn)品的安全性。 以文獻(xiàn)數(shù)據(jù)方式進(jìn)行臨床評(píng)價(jià)，需要提交文獻(xiàn)搜索方案、文獻(xiàn)搜索報(bào)告以及與產(chǎn)品安全有效性相關(guān)適于評(píng)價(jià)的文獻(xiàn)和其他參考文獻(xiàn)的復(fù)印件。其中，文獻(xiàn)搜索方案應(yīng)包括：所使用的數(shù)據(jù)來(lái)源以及選擇的理由；數(shù)據(jù)搜索策略，包括查詢?nèi)掌�、查詢�(nèi)藛T、查詢覆蓋期限、數(shù)據(jù)庫(kù)來(lái)源以及查詢條件等；出版文獻(xiàn)的挑選準(zhǔn)則以及選擇的理由；對(duì)于交叉、多次重復(fù)數(shù)據(jù)的處理策略。 二、通過(guò)臨床經(jīng)驗(yàn)獲得的數(shù)據(jù)。臨床經(jīng)驗(yàn)數(shù)據(jù)主要包括已完成的臨床研究、不良事件數(shù)據(jù)及與臨床風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)的糾正措施。 1.已完成的臨床研究，按照臨床研究的設(shè)計(jì)類型，可分為前瞻性研究、回顧性研究、隨機(jī)對(duì)照研究、非隨機(jī)對(duì)照研究、單組研究以及病例報(bào)告等。注冊(cè)申請(qǐng)人需提供倫理委員會(huì)意見(jiàn)(如適用)、臨床研究方案和臨床研究報(bào)告。 2.不良事件資料庫(kù)，包括注冊(cè)申請(qǐng)人建立的投訴和不良事件資料庫(kù)，以及各國(guó)監(jiān)管機(jī)構(gòu)發(fā)布的不良事件資料庫(kù)，注冊(cè)申請(qǐng)人需提供申報(bào)產(chǎn)品在各國(guó)的上市時(shí)間、累積銷售量、投訴及不良事件數(shù)量、投訴及不良事件的原因歸類、各類別原因的投訴及不良事件數(shù)量、投訴及不良事件是否與產(chǎn)品有關(guān)等信息，對(duì)于嚴(yán)重不良事件，應(yīng)以列表的形式提供事件描述、原因分析、處理方式和處理結(jié)果等具體信息。 3.與臨床風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)的糾正措施，提供產(chǎn)品在各國(guó)銷售期間，與臨床風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)的糾正措施的具體信息、采取的風(fēng)險(xiǎn)控制措施等。 三、通過(guò)臨床試驗(yàn)獲得的數(shù)據(jù)。以臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)方式進(jìn)行臨床評(píng)價(jià)，應(yīng)該提供臨床評(píng)價(jià)所需要的有關(guān)設(shè)計(jì)、倫理、研究行為、結(jié)果以及法規(guī)規(guī)定的相關(guān)文件。這些文件可能包括：臨床試驗(yàn)方案；臨床試驗(yàn)修改以及修改的基本原理；有關(guān)倫理委員會(huì)的文件、意見(jiàn)以及對(duì)每個(gè)試驗(yàn)場(chǎng)所的評(píng)價(jià)，包括經(jīng)過(guò)批準(zhǔn)的同意表格以及患者知情同意書復(fù)印件；病例報(bào)告表格、監(jiān)測(cè)及審查記錄；簽名并注明日期的最終報(bào)告；根據(jù)法規(guī)所要求的批準(zhǔn)及相關(guān)文件。 臨床經(jīng)驗(yàn)數(shù)據(jù)與臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)相比，提供了從大批、不同種類并且更為復(fù)雜的人群和范圍更廣的最終用戶獲得的真實(shí)數(shù)據(jù)。這些數(shù)據(jù)對(duì)于識(shí)別較為少見(jiàn)但更為嚴(yán)重的醫(yī)療器械相關(guān)的不良事件尤為重要。其提供了安全有效性的長(zhǎng)期信息，并了解最終用戶的需求。同時(shí)，對(duì)于那些低風(fēng)險(xiǎn)、不大可能成為科學(xué)文獻(xiàn)報(bào)告或者臨床研究對(duì)象的醫(yī)療器械，是主要的臨床數(shù)據(jù)來(lái)源。 醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)，歡迎咨詢緣興醫(yī)療。作為國(guó)內(nèi)創(chuàng)新性醫(yī)療器械技術(shù)咨詢服務(wù)機(jī)構(gòu)，緣興醫(yī)療主要依托專業(yè)的技術(shù)服務(wù)團(tuán)隊(duì)和優(yōu)質(zhì)的戰(zhàn)略合作資源為醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)提供醫(yī)療器械技術(shù)咨詢服務(wù)，包括醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)或備案、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)等。 |
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