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根據(jù)體外診斷試劑注冊管理辦法的規(guī)定,需要進(jìn)行臨床試驗(yàn)的體外診斷試劑,申請人應(yīng)當(dāng)參考有關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則在不少于2家(含2家)省級衛(wèi)生醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展臨床試驗(yàn),并提交下列臨床試驗(yàn)資料:
一、倫理委員會同意臨床試驗(yàn)開展的書面意見。
二、臨床試驗(yàn)方案:由各承擔(dān)臨床試驗(yàn)的主要研究者簽名、臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)蓋章、統(tǒng)計(jì)學(xué)負(fù)責(zé)人簽名及單位蓋章、申請人蓋章、倫理委員會蓋章。
三、各臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的臨床試驗(yàn)報告:各臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的試驗(yàn)報告應(yīng)由臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)簽章;報告封面包括試驗(yàn)用體外診斷試劑的通用名稱、試驗(yàn)開始日期、試驗(yàn)完成日期、主要研究者簽名、試驗(yàn)機(jī)構(gòu)蓋章、統(tǒng)計(jì)學(xué)負(fù)責(zé)人簽名及單位蓋章、申請人蓋章、申請人的聯(lián)系人及聯(lián)系方式、報告日期、原始資料保存地點(diǎn)。
四、對所有臨床試驗(yàn)結(jié)果的總結(jié)報告:總結(jié)報告由臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的牽頭單位或者申請人完成,封面內(nèi)容與各臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的臨床試驗(yàn)報告的封面內(nèi)容相同。
五、臨床試驗(yàn)報告附件:臨床試驗(yàn)的詳細(xì)資料,包括臨床試驗(yàn)中所采用的其他試驗(yàn)方法或者其他診斷試劑產(chǎn)品的基本信息,如試驗(yàn)方法、診斷試劑產(chǎn)品來源、產(chǎn)品說明書及注冊批準(zhǔn)情況,臨床試驗(yàn)中所有試驗(yàn)數(shù)據(jù)(需由臨床試驗(yàn)操作者、復(fù)核者簽字,臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)蓋章),主要參考文獻(xiàn),主要研究者簡歷,以及申請人需要說明的其他情況等。
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