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發(fā)布時間: 2016-4-28 14:25
正文摘要:依據(jù)國內(nèi)醫(yī)療器械監(jiān)管規(guī)定，在我國境內(nèi)銷售、使用的醫(yī)療器械產(chǎn)品都要進行注冊。注冊應(yīng)向有關(guān)的行政部門提出申請，并需要經(jīng)歷一定的審批時間。如果不熟悉醫(yī)療器械注冊的流程和相關(guān)要求，那么可能就會面臨在審批過 ... |
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