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源興醫(yī)療

標(biāo)題: 廣東省第二類醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查工作程序 [打印本頁(yè)]

作者: admin 時(shí)間: 2016-4-23 11:48
標(biāo)題: 廣東省第二類醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查工作程序
　　第一條為做好第二類醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查工作，根據(jù)《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號(hào)）和《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第5號(hào)）等相關(guān)規(guī)定，結(jié)合我省實(shí)際，制定本程序。

　　第二條　本程序適用于廣東省轄區(qū)內(nèi)第二類醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查。

　　第三條　省食品藥品監(jiān)督管理局（以下簡(jiǎn)稱“省局”）負(fù)責(zé)全省第二類醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查工作，省局審評(píng)認(rèn)證中心（以下簡(jiǎn)稱“審評(píng)認(rèn)證中心”）承擔(dān)第二類醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查過程中技術(shù)審查和現(xiàn)場(chǎng)核查工作。

　　第四條　注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)在注冊(cè)申請(qǐng)受理后10個(gè)工作日內(nèi)按要求向省局提交注冊(cè)申請(qǐng)受理單和注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查資料。注冊(cè)申請(qǐng)人對(duì)所提交資料內(nèi)容的真實(shí)性負(fù)責(zé)。

　　第五條　省局對(duì)注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查資料形式審查，申請(qǐng)材料齊全、符合法定形式的，移送審評(píng)認(rèn)證中心。申請(qǐng)材料不齊全或者不符合法定形式的，應(yīng)當(dāng)當(dāng)場(chǎng)或者在5個(gè)工作日內(nèi)一次性告知申請(qǐng)人需要補(bǔ)正的全部?jī)?nèi)容。

　　第六條　審評(píng)認(rèn)證中心自收到注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查資料之日起25個(gè)工作日內(nèi)完成質(zhì)量管理體系核查工作。

　　對(duì)注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查資料進(jìn)行技術(shù)審查過程中需要申請(qǐng)人補(bǔ)正資料的，審評(píng)認(rèn)證中心應(yīng)當(dāng)一次告知需要補(bǔ)正的全部?jī)?nèi)容。申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)在30個(gè)工作日內(nèi)一次性提交補(bǔ)正材料。申請(qǐng)人逾期未提交補(bǔ)正資料的，由審評(píng)認(rèn)證中心終止技術(shù)審查，提出退回注冊(cè)質(zhì)量體系核查的建議，由省局核準(zhǔn)后作出退回處理。申請(qǐng)人補(bǔ)充資料的時(shí)間不計(jì)算在審評(píng)時(shí)限內(nèi)。省局可針對(duì)產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)參與質(zhì)量管理體系核查工作。

　　第七條審評(píng)認(rèn)證中心按照《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及相關(guān)文件的要求開展與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系核查。

　　在核查過程中，應(yīng)當(dāng)同時(shí)對(duì)企業(yè)注冊(cè)檢驗(yàn)樣品和臨床試驗(yàn)用樣品的真實(shí)性進(jìn)行核查。重點(diǎn)查閱設(shè)計(jì)和開發(fā)過程實(shí)施策劃和控制的相關(guān)記錄、用于樣品生產(chǎn)的采購(gòu)記錄、生產(chǎn)記錄、檢驗(yàn)記錄和留樣觀察記錄等。

　　第八條　審評(píng)認(rèn)證中心對(duì)注冊(cè)申請(qǐng)人提交的體系核查資料進(jìn)行資料審查，根據(jù)企業(yè)的具體情況、監(jiān)督檢查的情況、本次申請(qǐng)注冊(cè)產(chǎn)品與既往已通過核查產(chǎn)品生產(chǎn)條件及工藝對(duì)比情況，酌情安排現(xiàn)場(chǎng)檢查的內(nèi)容，避免重復(fù)檢查。未安排現(xiàn)場(chǎng)檢查項(xiàng)目原因在《醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查結(jié)果通知》的“其他說明”欄中予以說明。

　　產(chǎn)品具有相同工作原理、預(yù)期用途，并且具有基本相同的結(jié)構(gòu)組成、生產(chǎn)條件、生產(chǎn)工藝的，現(xiàn)場(chǎng)檢查時(shí)，可僅對(duì)企業(yè)注冊(cè)檢驗(yàn)樣品和臨床試驗(yàn)用樣品的真實(shí)性進(jìn)行核查，重點(diǎn)查閱設(shè)計(jì)和開發(fā)過程實(shí)施策劃和控制的相關(guān)記錄、用于樣品生產(chǎn)的采購(gòu)記錄、生產(chǎn)記錄、檢驗(yàn)記錄和留樣觀察記錄等。

　　第九條　審評(píng)認(rèn)證中心在實(shí)施現(xiàn)場(chǎng)檢查前應(yīng)當(dāng)制定現(xiàn)場(chǎng)檢查方案�，F(xiàn)場(chǎng)檢查方案內(nèi)容包括：企業(yè)基本情況、檢查品種、檢查目的、檢查依據(jù)、現(xiàn)場(chǎng)檢查時(shí)間、日程安排、檢查項(xiàng)目、檢查組成員及分工等。現(xiàn)場(chǎng)檢查時(shí)間一般為1至3天，如3天仍不能完成檢查的可適當(dāng)延長(zhǎng)時(shí)間。

　　檢查組應(yīng)當(dāng)由2名以上（含2名）檢查員組成，企業(yè)所在地市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門可派1名觀察員參加現(xiàn)場(chǎng)檢查。必要時(shí)，審評(píng)認(rèn)證中心可邀請(qǐng)有關(guān)專家參加現(xiàn)場(chǎng)檢查。

　　第十條　現(xiàn)場(chǎng)檢查實(shí)行檢查組長(zhǎng)負(fù)責(zé)制。檢查組長(zhǎng)負(fù)責(zé)組織召開現(xiàn)場(chǎng)檢查首次會(huì)議、末次會(huì)議以及檢查組內(nèi)部會(huì)議，負(fù)責(zé)現(xiàn)場(chǎng)檢查資料匯總，審定現(xiàn)場(chǎng)檢查意見。

　　第十一條現(xiàn)場(chǎng)檢查開始時(shí)，應(yīng)當(dāng)召開首次會(huì)議。首次會(huì)議應(yīng)當(dāng)由檢查組成員、觀察員、企業(yè)負(fù)責(zé)人和/或管理者代表、相關(guān)人員參加。內(nèi)容包括確認(rèn)檢查范圍、落實(shí)檢查日程、宣布檢查紀(jì)律和注意事項(xiàng)、確定企業(yè)聯(lián)絡(luò)人員等。

　　第十二條　檢查員應(yīng)當(dāng)按照檢查方案進(jìn)行檢查，對(duì)檢查發(fā)現(xiàn)的問題如實(shí)記錄。

　　第十三條　在現(xiàn)場(chǎng)檢查期間，檢查組應(yīng)當(dāng)召開內(nèi)部會(huì)議，交流檢查情況，對(duì)疑難問題進(jìn)行研究并提出處理意見，必要時(shí)應(yīng)予取證。檢查結(jié)束前，檢查組應(yīng)當(dāng)召開內(nèi)部會(huì)議，進(jìn)行匯總、評(píng)定，并如實(shí)記錄。檢查組內(nèi)部會(huì)議期間，企業(yè)人員應(yīng)當(dāng)回避。

　　第十四條　現(xiàn)場(chǎng)檢查結(jié)束時(shí)，應(yīng)當(dāng)召開末次會(huì)議。末次會(huì)議應(yīng)當(dāng)由檢查組成員、觀察員、企業(yè)負(fù)責(zé)人和/或管理者代表、相關(guān)人員參加。內(nèi)容包括檢查組向企業(yè)通報(bào)現(xiàn)場(chǎng)檢查情況，企業(yè)對(duì)現(xiàn)場(chǎng)檢查情況進(jìn)行確認(rèn)。對(duì)于檢查中發(fā)現(xiàn)的問題有異議的，企業(yè)應(yīng)當(dāng)提供書面說明。

　　第十五條　檢查組對(duì)現(xiàn)場(chǎng)檢查出具檢查意見，檢查意見分為“通過檢查”、“整改后復(fù)查”、“未通過檢查”三種情況。

　　第十六條　審評(píng)認(rèn)證中心應(yīng)當(dāng)對(duì)檢查組提交的現(xiàn)場(chǎng)檢查資料、檢查意見進(jìn)行技術(shù)審查，提出建議結(jié)論，建議結(jié)論分為“通過核查”、“整改后復(fù)查”、“未通過核查”三種情況。

　　第十七條　省局在5個(gè)工作日內(nèi)對(duì)現(xiàn)場(chǎng)檢查資料和技術(shù)審查資料進(jìn)行審核，提出核查結(jié)論。核查結(jié)論為“通過核查”、“未通過核查”的，出具《廣東省第二類醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查結(jié)果通知》，并送審評(píng)認(rèn)證中心。

　　第十八條核查結(jié)論為“整改后復(fù)查”的，企業(yè)應(yīng)當(dāng)在現(xiàn)場(chǎng)檢查結(jié)束后6個(gè)月內(nèi)完成整改并向省局一次性提交整改報(bào)告，省局必要時(shí)可安排進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)復(fù)查，全部項(xiàng)目符合要求的，核查結(jié)論為“整改后通過核查”。

未在規(guī)定期限內(nèi)提交整改報(bào)告的，以及復(fù)查后仍達(dá)不到“通過核查”要求的，核查結(jié)論為“整改后未通過核查”。

　　第十九條　未通過核查的，審評(píng)認(rèn)證中心提出第二類醫(yī)療器械不予注冊(cè)的審評(píng)意見，省局作出不予注冊(cè)的決定。

　　第二十條　本程序自2016年1月1日起施行。

作者: 踢你一腳 時(shí)間: 2016-5-1 18:04
學(xué)習(xí)了

作者: 123 時(shí)間: 2018-4-10 09:14
這東西還是交給專業(yè)人士辦理比較好

作者: 123 時(shí)間: 2018-4-10 09:16

作者: admin 時(shí)間: 2018-5-7 12:21
a

作者: yuiwhd 時(shí)間: 2018-5-15 14:51
這文章可以好好學(xué)學(xué)。

作者: yuiwhd 時(shí)間: 2018-5-15 14:54
請(qǐng)問貴公司在廣州哪里？

作者: yuanxingmed 時(shí)間: 2018-5-15 15:00

作者: yuiwhd 時(shí)間: 2018-5-15 15:56

作者: YX118866 時(shí)間: 2018-5-15 17:46
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作者: 斗牛5 時(shí)間: 2018-5-16 15:51

不錯(cuò)，程序呈現(xiàn)的很詳細(xì)

作者: yuiwhd 時(shí)間: 2018-5-21 15:18

作者: youyou 時(shí)間: 2018-5-24 14:28

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